除了开展内部创新外

2020-08-08 21:11

attraction-3 是一项多中心、随机、开放标签的全球iii期临床研究,旨在评估纳武利尤单抗对比化疗(多西他赛或紫杉醇)治疗既往接受过氟嘧啶和含铂药物联合疗法难治或不可耐受的食管癌患者的疗效和安全性。两组纳入的患者均主要来自亚洲,占96%。患者接受治疗直至疾病进展或观察到严重不良事件发生。主要研究终点是总生存期(os)。次要研究终点包括研究者评估的客观缓解率(orr)、无进展生存期(pfs)、疾病控制率、缓解持续时间(dor)和安全性。该研究由日本小野制药株式会社开展,小野制药和百时美施贵宝共同开发了纳武利尤单抗。

欧狄沃是一种pd-1免疫检查点抑制剂,独特地利用人体自身的免疫系统来帮助机体恢复抗肿瘤免疫反应。这种通过利用人体自身免疫系统来抗击癌症的特性,使欧狄沃已成为多种肿瘤类型的重要治疗选择。

基于百时美施贵宝在i-o治疗领域的科学专长,欧狄沃拥有全球领先的研发项目,涵盖多种肿瘤类型的各期临床试验,包括iii期临床试验。截至目前,欧狄沃的临床研发项目已有超过35,000名患者入组。欧狄沃临床试验有助于加深理解生物标志物对患者治疗选择的潜在提示作用,特别是识别不同pd-l1表达水平的患者如何能够从欧狄沃中获益。

2014年7月,欧狄沃成为全球首个获得监管机构批准的pd-1免疫检查点抑制剂,目前欧狄沃已在超过65个地区获得批准,包括美国、欧盟、日本和中国。2015年10月,欧狄沃与伊匹木单抗联合治疗黑色素瘤成为首个获得监管机构批准的免疫肿瘤(i-o)药物联合疗法,目前已在超过50个国家获得批准,包括美国和欧盟。

在百时美施贵宝,一切以患者为中心是我们行事的宗旨。我们研究的重点是提升癌症患者的高品质长期生存,并使治愈成为可能。通过基于转化科学的独特多学科方法,我们利用自身在肿瘤与免疫肿瘤(i-o)研究方面的深厚科学经验,确定适合个体患者需求的新型治疗方法。我们的研究人员正在开发多样化、目标明确的候选药物,旨在利用不同的免疫系统途径,解决肿瘤、微环境与免疫系统之间复杂且特殊的相互作用关系。除了开展内部创新外,我们与学术界、政府、利益相关方以及生物技术公司携手合作,让免疫肿瘤等转化医学能真正地惠及患者。

注:纳武利尤单抗(欧狄沃,nivolumab)在中国大陆仅获批用于治疗表皮生长因子受体(egfr)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(alk)阴性、既往接受过含铂方案化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(nsclc)成人患者。

 
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